ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Tetrahydrofuran → 2-(1H-Inden-2-yl)ethan-1-ol

HRID 1071819
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1071819 の反応式
ClC[SiH2][C:4]1[CH2:5][C:6]2[C:11]([CH:12]=1)=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=2.C1C[O:16][CH2:15][CH2:14]1>>[CH2:5]1[C:6]2[C:11](=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=2)[CH:12]=[C:4]1[CH2:14][CH2:15][OH:16]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 8028Tetrahydrofuran2 回HCID 131724997HCID 131724997、化合物

生成物 1

HCID 143166262-(1H-Inden-2-yl)ethan-1-ol収率 33.4%

反応条件

温度
-78 °C

実験手順

Under nitrogen flow, a 1 L three-necked flask receives 400 mL of THF and 8 g of 2-chloromethylsilylindene and the mixture is cooled to −78° C. To this, 38.5 mL (38.5 mmol) of a solution (1.0M) of LiN(trimethylsilylene)2 in THF is added dropwise. After stirring at room temperature for 15 hours, the solvent is distilled off and the residue is extracted with 300 mL of hexane. The solvent was distilled off to obtain 2.2 g (6.4 mmol) of (1,2′-dimethylsilylene)(2,1′-dimethylsilylene)(indene) 2 (yield: 33.4%). The results of 1H-NMR analysis (90 MHz, CDC13) are as follows: δ-0.69, 0.73 (12H, dimethylsilylene), 3.66 (4H, —CH2—), 7.17 (8H, Ar—H).

後処理

  1. distillationthe solvent is distilled off
  2. extractionthe residue is extracted with 300 mL of hexane
  3. distillationThe solvent was distilled off

出典と根拠

ORDレコード
ord-dad11043b89a41b18f86249f600d1da5
出典データセット
uspto-grants-2005_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06906155B1

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート