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4-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)benzyl Alcohol → HCID 22391344、化合物

HRID 1072233
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反応式

HRID 1072233 の反応式
[OH:1][C:2]1[CH:9]=[CH:8][C:5]([CH2:6][OH:7])=[CH:4][C:3]=1[C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([O:16][CH3:17])=[CH:12][CH:11]=1>CC(C)=O.O=[Mn]=O>[OH:1][C:2]1[CH:9]=[CH:8][C:5]([CH:6]=[O:7])=[CH:4][C:3]=1[C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([O:16][CH3:17])=[CH:12][CH:11]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 688406354-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)benzyl Alcohol

生成物 1

HCID 22391344HCID 22391344、化合物収率 108.8%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 14801Manganese dioxide触媒HCID 180Acetone溶媒

実験手順

A solution of 4-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)benzyl alcohol (5.54 g, 24 mmol) in acetone (250 mL) was treated with MnO2 and the mixture stirred for 3 days. The solid was filtered on diatomaceous earth and the filtrate was concentrated under reduced pressure to afford 5.96 g of title compound as a pale green oil, impure with manganese salts.

後処理

  1. filtrationThe solid was filtered on diatomaceous earth
  2. concentrationthe filtrate was concentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-32ec564693d64658a2e3e46e021b33f4
出典データセット
uspto-grants-2005_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06908935B2

反応ノート

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