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2-Propanethiol → 5-Bromo-2-(isopropylthio)pyridine

HRID 1072308
ノート
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反応式

HRID 1072308 の反応式
Br[C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([Br:8])=[CH:4][N:3]=1.[CH3:9][CH:10]([SH:12])[CH3:11].[H-].[Na+]>CN(C)C=O>[Br:8][C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:2]([S:12][CH:10]([CH3:11])[CH3:9])=[N:3][CH:4]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 63642-PropanethiolHCID 24758Sodium hydrideHCID 693532,5-Dibromopyridine

生成物 1

HCID 134334105-Bromo-2-(isopropylthio)pyridine

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

To a mixture of 2,5-dibromopyridine (2.07 g, 8.73 mmol) and 2-propanethiol (0.97 ml, 10.4 mmol) in N,N-dimethylformamide (20 ml) at 0° C. was added portionwise sodium hydride 60% dispersed in oil (450 mg, 11.3 mmol). The resulting mixture was stirred at room temperature for 1 hour, then partitioned between ether and water. The crude product from the organic phase was chromatographed on silica gel eluting with 10% ethyl acetate in hexane to afford the 5-Bromo-2-isopropylthiopyridine compound as a solid.

後処理

  1. custompartitioned between ether and water
  2. customThe crude product from the organic phase was chromatographed on silica gel eluting with 10% ethyl acetate in hexane

出典と根拠

ORDレコード
ord-2b3110ef848b4aaaa401220b511789cc
出典データセット
uspto-grants-2005_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06909002B2

反応ノート

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