ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Pyridine → HCID 66725717、化合物

HRID 1072573
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1072573 の反応式
N[CH:2]1[CH2:6][N:5](C(CC)C(N)=[O:9])[C:4](=[O:13])[CH2:3]1.CO[C:16]1([O:21][CH3:22])[CH2:20][CH2:19][CH2:18]O1.N1C=CC=CC=1>CC(O)=O>[NH:5]1[CH2:6][CH2:2][CH2:3][C:4]1=[O:13].[O:21]1[CH:22]=[CH:18][C:19]([OH:9])=[CH:20][CH2:16]1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 1049PyridineHCID 11788317DimethoxytetrahydrofuraneHCID 22386994HCID 22386994、化合物

生成物 1

HCID 66725717HCID 66725717、化合物収率 39.4%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 176Acetic Acid溶媒

反応条件

温度
70 °C

実験手順

In a three necked flask, under argon, a suspension of 2-[4-amino-2-oxo-1-pyrrolidinyl]butanamide 393 (6.99 g, 0.037 mol.), dimethoxytetrahydrofurane (5.53 g, 0.041 mol.), pyridine (50.6 ml) and AcOH (36 ml) is warmed to 70° C. and dissolution occurs. After 2 h at this temperature, the reaction is cooled down to room temperature, concentrated in vacuo and the crude product is purified by chromatography on silicagel (CH2Cl2/MeOH: 95/05 (v/v)) to afford 223 as an oil (2.67 g, 30.1%). 5.7. Bromination of 4-pyrrolyl-pyrrolidin-2-one 223

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. dissolutiondissolution
  2. temperaturethe reaction is cooled down to room temperature
  3. concentrationconcentrated in vacuo
  4. customthe crude product is purified by chromatography on silicagel (CH2Cl2/MeOH: 95/05 (v/v))

出典と根拠

ORDレコード
ord-73f18ddd380d4284a495106e10198a99
出典データセット
uspto-grants-2005_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06911461B2

反応ノート

読み込み中…