methyl (2R,3S)-3-azido-2-hydroxy-3-phenylpropanoate → (2R,3S)-3-Phenylisoserine methyl ester

HRID 1072939ノート

反応式

HRID 1072939 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:16])[C@H:4]([OH:15])[C@@H:5]([N:12]=[N+]=[N-])[C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=1>[Pd].C(O)C>[CH3:1][O:2][C:3](=[O:16])[C@H:4]([OH:15])[C@H:5]([C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=1)[NH2:12]

参加物

4

反応物 1

HCID 10059351methyl (2R,3S)-3-azido-2-hydroxy-3-phenylpropanoate

生成物 1

HCID 10176516(2R,3S)-3-Phenylisoserine methyl ester

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

The (2R,3S)-3-azido-2-hydroxy-3-phenylpropionic acid methyl ester (1, 0.5 g) is hydrogenated over 10% palladium on carbon (0.1 g) in ethanol at atmospheric pressure for 1 hour. The reaction is filtered and evaporated to yield the desired amine. Mp 106-108° C.

後処理

  1. filtrationThe reaction is filtered
  2. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-f47ce68773b044deaa2fb83f55e55f98
出典データセット
uspto-grants-2005_06
特許番号
US06911549B1

反応ノート

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