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5-Bromo-1,1-bis-(4-fluorophenyl)pent-1-ene → 1,1'-(5-Bromo-1-pentylidene)bis[4-fluorobenzene]

HRID 1073169
ノート
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反応式

HRID 1073169 の反応式
[Br:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH:5]=[C:6]([C:14]1[CH:19]=[CH:18][C:17]([F:20])=[CH:16][CH:15]=1)[C:7]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([F:13])=[CH:9][CH:8]=1.[H][H]>[Pd].CO>[Br:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH:6]([C:7]1[CH:8]=[CH:9][C:10]([F:13])=[CH:11][CH:12]=1)[C:14]1[CH:19]=[CH:18][C:17]([F:20])=[CH:16][CH:15]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 147225505-Bromo-1,1-bis-(4-fluorophenyl)pent-1-eneHCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 111105561,1'-(5-Bromo-1-pentylidene)bis[4-fluorobenzene]

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

A mixture of 92 parts of 1,1'-(5-bromo-1-penten-1-ylidene)bis [4-fluorobenzene] and 400 parts of methanol was hydrogenated at normal pressure and at room temperature with 5 parts of palladium-on-charcoal catalyst 10%. After the calculated amount of hydrogen was taken up, the catalyst was filtered off and the filtrate was evaporated, yielding 84 parts of 1,1'-(5-bromo-1-pentylidene)bis[4-fluorobenzene] as a residue (int. 51).

後処理

  1. filtrationthe catalyst was filtered off
  2. customthe filtrate was evaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-cc56b9541ae144469671fdb6b31fc5a1
出典データセット
uspto-grants-1990_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04968684

反応ノート

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