ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

2-Dimethylaminopyridine → 2,4-Dichloro-6-methyloxybenzoyl chloride

HRID 1073481
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1073481 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:10]=[C:9]([Cl:11])[CH:8]=[C:7]([O:12][CH3:13])[C:3]=1[C:4](O)=[O:5].CN(C1C=CC=CN=1)C.S(Cl)([Cl:25])=O>C(Cl)Cl>[Cl:1][C:2]1[CH:10]=[C:9]([Cl:11])[CH:8]=[C:7]([O:12][CH3:13])[C:3]=1[C:4]([Cl:25])=[O:5]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 218852-DimethylaminopyridineHCID 24386Thionyl ChlorideHCID 135533172,4-Dichloro-6-methoxybenzoic acid

生成物 1

HCID 137948482,4-Dichloro-6-methyloxybenzoyl chloride収率 55%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

26.0 g. (0.117 mol) 2,4-Dichloro-6-methoxybenzoic acid were dissolved in 50 ml. anhydrous methylene chloride and, after the addition of 0.1 g. dimethylaminopyridine, 50 ml. thionyl chloride were added dropwise thereto at ambient temperature. After stirring for 15 hours, the reaction mixture was evaporated and the residue distilled. Yield: 55% of theory; b.p. 118-124° C./0.1 mm.Hg.

後処理

  1. customat ambient temperature
  2. customthe reaction mixture was evaporated
  3. distillationthe residue distilled

出典と根拠

ORDレコード
ord-54c91ab192824b9c8107ede9611926c7
出典データセット
uspto-grants-1990_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04970077

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート