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Hydrochloric Acid → 125960-58-9

HRID 1073850
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反応式

HRID 1073850 の反応式
FC(F)(F)C([NH:5][CH2:6][CH2:7][C:8]1[CH:9]=[CH:10][C:11]([O:18][CH3:19])=[C:12]([S:14]([NH2:17])(=[O:16])=[O:15])[CH:13]=1)=O.[OH-].[Na+].[ClH:24]>CO>[ClH:24].[NH2:5][CH2:6][CH2:7][C:8]1[CH:9]=[CH:10][C:11]([O:18][CH3:19])=[C:12]([S:14]([NH2:17])(=[O:16])=[O:15])[CH:13]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 11427353HCID 11427353、化合物

生成物 1

HCID 21848695125960-58-9

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

To a suspension of 10.0 g of 5-[2-(trifluoroacetylamino)ethyl]-2-methoxybenzenesulfonamide in 100 ml of methanol were added 60 ml of 10% sodium hydroxide aqueous solution with stirring at room temperature and the reaction mixture was stirred for 30 minutes. The reaction mixture was acidfied with 13 ml of hydrochloric acid. The precipitate was filtered and recrystallized from water to give 4.22 g of the desired compound as colorless needles, m.p. 263°-266° C.

後処理

  1. stirringthe reaction mixture was stirred for 30 minutes
  2. filtrationThe precipitate was filtered
  3. customrecrystallized from water

出典と根拠

ORDレコード
ord-35e5f50572eb4355a73dfd2f0697db81
出典データセット
uspto-grants-1990_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04971990

反応ノート

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