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Ethylene carbonate → 2-(5-Fluoro-2-methoxyphenoxy)ethanol

HRID 1073851
ノート
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反応式

HRID 1073851 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([O:9][CH3:10])=[C:6]([OH:8])[CH:7]=1.C1(=O)O[CH2:14][CH2:13][O:12]1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>C1(C)C=CC=CC=1.C1C=CC=CC=1>[F:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([O:9][CH3:10])=[C:6]([CH:7]=1)[O:8][CH2:14][CH2:13][OH:12]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 7303Ethylene carbonateHCID 11430Potassium CarbonateHCID 27745595-Fluoro-2-methoxyphenol

生成物 1

HCID 150799632-(5-Fluoro-2-methoxyphenoxy)ethanol収率 79.8%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 241Benzene溶媒HCID 1140Toluene溶媒

実験手順

A suspension of 8.75 g of 5-fluoro-2-methoxyphenol, 10.9 g of ethylene carbonate and 8.50 g of potassium carbonate in 12 ml of toluene was refluxed for 2.5 hours. The reaction mixture was diluted with benzene, washed with water, dried and evaporated. The residue was distilled to give 9.15 g of 2-(5-fluoro-2-methoxyphenoxy)ethanol as colorless oil, b.p. 138°-140° C. (8mmHg).

後処理

  1. temperaturewas refluxed for 2.5 hours
  2. washwashed with water
  3. customdried
  4. customevaporated
  5. distillationThe residue was distilled

出典と根拠

ORDレコード
ord-b9a9945b2083473f800340acad563587
出典データセット
uspto-grants-1990_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04971990

反応ノート

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