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Hydrochloric Acid → HCID 20456493、化合物

HRID 1074918
ノート
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反応式

HRID 1074918 の反応式
[N:1]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][C:2]=1[CH2:7][C:8]([C:10]1[CH:24]=[C:23]([O:25][CH3:26])[CH:22]=[CH:21][C:11]=1[C:12]([NH:14][C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1)=[O:13])=[O:9].[ClH:27]>C1COCC1>[ClH:27].[N:1]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][C:2]=1[CH2:7][C:8]([C:10]1[CH:24]=[C:23]([O:25][CH3:26])[CH:22]=[CH:21][C:11]=1[C:12]([NH:14][C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1)=[O:13])=[O:9]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 20456494HCID 20456494、化合物

生成物 1

HCID 20456493HCID 20456493、化合物収率 99.3%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

2-(2-Pyridylacetyl)-p-anisanilide (II) (25.0 g, 0.0722 mole) was dissolved with gentle warming in 500 ml THF. The bright yellow solution was chilled in an ice bath, and 6.5 ml (0.078 mole) 12 N HCl was added. The yellow color disappeared and a white precipitate formed immediately. The solid was collected on a filter; rinsed with THF and air-dried to give 27.4 g white solid (99.3%), m.p. 190.5°-191.5° (dec.).

後処理

  1. temperatureThe bright yellow solution was chilled in an ice bath
  2. customa white precipitate formed immediately
  3. customThe solid was collected on a filter
  4. washrinsed with THF
  5. customair-dried

出典と根拠

ORDレコード
ord-3269d667b391481eb328d4f0e30cb33a
出典データセット
uspto-grants-1983_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04394507

反応ノート

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