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Phosphorus sulfide (P2S5) → HCID 20494272、化合物

HRID 1075157
ノート
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反応式

HRID 1075157 の反応式
[Cl:1][C:2]1[C:3](=O)[NH:4][C:5](=[O:9])[NH:6][C:7]=1[CH3:8].P12(SP3(SP(SP(S3)(S1)=S)(=S)S2)=S)=[S:12]>O1CCOCC1>[Cl:1][C:2]1[C:3](=[S:12])[NH:4][C:5](=[O:9])[NH:6][C:7]=1[CH3:8]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 14817Phosphorus sulfide (P2S5)HCID 952682,4(1H,3H)-Pyrimidinedione, 5-chloro-6-methyl-

生成物 1

HCID 20494272HCID 20494272、化合物収率 75%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 312751,4-Dioxane溶媒

実験手順

5-Chloro-6-methyluracil (prepared as described in Johnson, B. T. J. Amer. Chem. Soc. 65 (1943) (1220) (0.018 mol) and phosphorus pentasulphide (0.019 mol) were heated together in refluxing dioxan (200 ml) for 45 min. The hot reaction mixture was then filtered and the cold filtrate concentrated and diluted with ether. The participate collected after a few hours in the cold, was recrystallised from water; yield 75% m.p. 297°-300° C. (decomp.); (Found: C, 32.69; H, 3.96. Calc. for C5H5ClN2OS.1/2H2O: C, 32.35; H, 3.25).

後処理

  1. filtrationThe hot reaction mixture was then filtered
  2. concentrationthe cold filtrate concentrated
  3. additiondiluted with ether
  4. customThe participate collected after a few hours in the cold,
  5. customwas recrystallised from water

出典と根拠

ORDレコード
ord-4144011a89304f38a047939c568a2deb
出典データセット
uspto-grants-1983_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04395406

反応ノート

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