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Hydrochloric Acid → 5-Iodo-2,4-dimethoxybenzaldehyde

HRID 10753
ノート
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反応式

HRID 10753 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:10]=[C:9]([O:11][CH3:12])[CH:8]=[CH:7][C:4]=1[CH:5]=[O:6].[I:13]Cl.Cl>CO>[I:13][C:8]1[C:9]([O:11][CH3:12])=[CH:10][C:3]([O:2][CH3:1])=[C:4]([CH:7]=1)[CH:5]=[O:6]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 24640Iodine chlorideHCID 691752,4-Dimethoxybenzaldehyde

生成物 1

HCID 142459555-Iodo-2,4-dimethoxybenzaldehyde収率 87.5%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒2 回

実験手順

To a solution of 2,4-dimethoxy-benzaldehyde (20.0 g, 120.4 mmol) in methanol (550 mL) was added a solution of iodine monochloride (23.25 g, 144.9 mmol) in methanol (60 mL) dropwise over 20 min. The solution was allowed to stir at ambient temperature for 3 hours and then poured into a solution of hydrochloric acid (0.5 M, 600 mL). The resulting precipitate was collected by filtration, washed with water, and dried in vacuo. The crude product was further recrystallized from a mixture of tetrahydrofuran and heptane (1:1, v/v) to give the title compound as a white solid (30.62 g, 87.5%), m.p. 170–172° C. 1H NMR (CDCl3) δ 10.19 (s, 1H), 8.22 (s, 1H), 6.39 (s, 1H), 3.97 (s, 3H), 3.95 (s, 3H).

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. filtrationThe resulting precipitate was collected by filtration
  2. washwashed with water
  3. customdried in vacuo
  4. customThe crude product was further recrystallized from a mixture of tetrahydrofuran and heptane (1:1

出典と根拠

ORDレコード
ord-e6aaf19072de4abd8400219da961b065
出典データセット
uspto-grants-2006_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07094801B2

反応ノート

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