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Acetamide → N-(2-ethyl-5-nitrobenzyl)acetamide

HRID 1075322
ノート
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反応式

HRID 1075322 の反応式
[CH2:1]([C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([N+:9]([O-:11])=[O:10])=[CH:5][CH:4]=1)[CH3:2].[C:12]([NH2:15])(=[O:14])[CH3:13].[CH2:16]=O>S(=O)(=O)(O)O>[CH2:1]([C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]([N+:9]([O-:11])=[O:10])=[CH:7][C:8]=1[CH2:16][NH:15][C:12](=[O:14])[CH3:13])[CH3:2]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 178AcetamideHCID 712FormaldehydeHCID 74804-Ethylnitrobenzene

生成物 1

HCID 13175474N-(2-ethyl-5-nitrobenzyl)acetamide収率 56%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1118Sulfuric Acid溶媒

反応条件

温度
55 °C

実験手順

4-Ethylnitrobenzene (7.55 g; 0.05 mol) is added in small increments to a stirred solution of acetamide (5.9 g; 0.05 mol) and paraformaldehyde (1.6 g; 0.05 mol) in concentrated sulfuric acid (60 ml). This reaction mixture is stirred for 17 hours at 55° C. and then poured onto ice. A precipitate results which is recrystallized from butyl acetate to give 6.2 g (i.e., 56% yield) of product. This product has the following characteristics: melting point of 123° to 128° C.; i.r. 3275, 1640 and 1660 cm-1 (sh); mass. spec. m/e 222.

後処理

  1. additionpoured onto ice
  2. customA precipitate results which
  3. customis recrystallized from butyl acetate
  4. customto give 6.2 g (i.e., 56% yield) of product

出典と根拠

ORDレコード
ord-c85deddd7de14a0cb4aed6548957c3dc
出典データセット
uspto-grants-1983_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04395577

反応ノート

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