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Sodium Azide → HCID 20245092、化合物

HRID 1075397
ノート
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反応式

HRID 1075397 の反応式
[O:1]([CH2:8][CH2:9][C:10](Cl)=[O:11])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[N-:13]=[N+:14]=[N-:15].[Na+]>CC(C)=O.O>[O:1]([CH2:8][CH2:9][C:10]([N:13]=[N+:14]=[N-:15])=[O:11])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 33557Sodium AzideHCID 1199233-Phenoxypropionyl chloride

生成物 1

HCID 20245092HCID 20245092、化合物収率 68.2%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 180Acetone溶媒HCID 962Water溶媒

実験手順

Phenoxypropionyl chloride (9.23 g, 0.05 mol) is dissolved in 100 ml acetone and cooled with an ice bath as sodium azide (3.6 g, 0.055 mol) in 10 ml water is added dropwise. After addition is completed, the reaction mixture is warmed to room temperature and stirred for 30 minutes. The solution is decanted and concentrated. The residue is dissolved in 100 ml ether and washed with saturated sodium bicarbonate and brine. The organic phase is separated, dried (MgSO4) and concentrated to give 6.52 g (68.0% yield) of phenoxypropionyl azide as a yellow oil which solidifies on cooling. IR (KBr) cm-1 : 2137 (N3), 1718 (C=O); 1H nmr (CDCl3) δ: 7.31 (m, 2H, phenyl H), 6.98 (t, 1H, J=7.5 Hz, phenyl H), 6.92 (m, 2H, phenyl H), 4.26 (t, 3H, J=6.3 Hz, CH2O), 2.84 (t, 3H, J=6.3 Hz, CH2C=O); 13C nmr (CDCl3) δ: 178.0, 159.0, 129.5(2C), 121.2, 114.7(2C), 62.9, 36.9.

後処理

  1. additionis added dropwise
  2. additionAfter addition
  3. customThe solution is decanted
  4. concentrationconcentrated
  5. dissolutionThe residue is dissolved in 100 ml ether
  6. washwashed with saturated sodium bicarbonate and brine
  7. customThe organic phase is separated
  8. dry with materialdried (MgSO4)
  9. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-3afe03b625184ce28a002e0dde3435ba
出典データセット
uspto-grants-1999_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05900485

反応ノート

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