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Dimethylamine → HCID 21540598、化合物

HRID 1075729
ノート
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反応式

HRID 1075729 の反応式
Cl[C:2]1[C:3]([C:17]([F:20])([F:19])[F:18])=[CH:4][C:5]2[N:9]=[C:8]([CH3:10])[N:7]([CH2:11][CH3:12])[C:6]=2[C:13]=1[N+:14]([O-:16])=[O:15].[CH3:21][NH:22][CH3:23]>C(COC)OC>[CH3:21][N:22]([CH3:23])[C:2]1[C:3]([C:17]([F:20])([F:19])[F:18])=[CH:4][C:5]2[N:9]=[C:8]([CH3:10])[N:7]([CH2:11][CH3:12])[C:6]=2[C:13]=1[N+:14]([O-:16])=[O:15]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 674DimethylamineHCID 21540596HCID 21540596、化合物

生成物 1

HCID 21540598HCID 21540598、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 80711,2-Dimethoxyethane溶媒

反応条件

温度
125 °C

実験手順

A glass reaction tube was charged with 5.0g. (0.016 mole) of 6-chloro-1-ethyl-2-methyl-7-nitro-5-trifluoromethylbenzimidazole, 20 ml. of dimethoxyethane and 15 ml. of dimethylamine and then sealed. The sealed tube was maintained at 125°C. for 16 days and then opened. The contents were evaporated to dryness and the residue extracted with hot hexane, from which crystallized 3.1g. of the desired product m.p. 111°-115°C. after recrystallization from hexane.

後処理

  1. customA glass reaction tube
  2. additionwas charged with 5.0g
  3. customThe contents were evaporated to dryness
  4. extractionthe residue extracted with hot hexane, from which
  5. customcrystallized 3.1g
  6. customof the desired product m.p. 111°-115°C. after recrystallization from hexane

出典と根拠

ORDレコード
ord-7537a632f3444bdabc65c7b409f3e179
出典データセット
uspto-grants-1976_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US03954438

反応ノート

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