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Dimethyl Sulfoxide → Dilauryl disulfide

HRID 1075996
ノート
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反応式

HRID 1075996 の反応式
C[S:2]([CH3:4])=O.[CH2:5]([SH:17])[CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH3:16]>Cl.II>[CH2:5]([S:17][S:2][CH2:4][CH2:15][CH2:14][CH2:13][CH2:12][CH2:11][CH2:10][CH2:9][CH2:8][CH2:7][CH2:6][CH3:5])[CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH3:16]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 679Dimethyl SulfoxideHCID 81951-Dodecanethiol

生成物 1

HCID 151040Dilauryl disulfide収率 90%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 313Hydrochloric Acid触媒HCID 807Iodine触媒

反応条件

温度
60 °C

実験手順

A mixture of 9 ml of DMSO (127 mmole), 12 ml of 1-dodecanethiol (50 mmole), 0.1 ml of 37 percent hydrochloric acid (1.2 mmole), and 10.8 mg of iodine (0.085 mmole as HI) was heated by a bath, while stirring magnetically, at about 60°C. After one and a fourth hours, the lower phase became amber colored. The mixture was cooled with stirring to produce fine crystals. These were filtered off and rinsed with DMSO. Recrystallization from acetone gave 9.02 g of didodecyl disulfide (90 percent of theory). Mp, 33°-5°C. (reported, 33°-4°C.).

後処理

  1. temperaturewas heated by a bath
  2. temperatureThe mixture was cooled
  3. stirringwith stirring
  4. customto produce fine crystals
  5. filtrationThese were filtered off
  6. washrinsed with DMSO
  7. customRecrystallization from acetone

出典と根拠

ORDレコード
ord-600f13a40cc94b9597245da9428a9f42
出典データセット
uspto-grants-1976_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US03954800

反応ノート

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