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Carbendazim → HCID 53900108、化合物

HRID 1076191
ノート
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反応式

HRID 1076191 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]([NH:5][C:6]1[NH:7][C:8]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][C:9]=2[N:10]=1)=[O:4].[CH3:15][C:16]1[CH:17]=[C:18]([O:22][C:23]#[N:24])[CH:19]=[CH:20][CH:21]=1>C(Cl)(Cl)Cl>[CH3:15][C:16]1[CH:17]=[C:18]([O:22][C:23]([N:10]2[C:9]3[CH:11]=[CH:12][CH:13]=[CH:14][C:8]=3[N:7]=[C:6]2[NH:5][C:3]([O:2][CH3:1])=[O:4])=[NH:24])[CH:19]=[CH:20][CH:21]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 25429CarbendazimHCID 13360513HCID 13360513、化合物

生成物 1

HCID 53900108HCID 53900108、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6212Chloroform溶媒2 回

反応条件

温度
20 °C

実験手順

To a suspension of 9.56 g. (0.05 mole) 2-(methoxycarbonylamino)-benzimidazole in 300 ml chloroform a solution of 7.19 g (0.054 mole) 3-methylphenyl cyanate in 20 ml chloroform is added in drops while stirring at 20°C. The reaction mixture is stirred for 5 hours at room temperature and then filtered. The clear filtrate is concentrated under vacuum until dry. The colorless crystalline residue is treated with ether.

後処理

  1. additionTo a suspension of 9.56 g
  2. stirringThe reaction mixture is stirred for 5 hours at room temperature
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationThe clear filtrate is concentrated under vacuum
  5. customuntil dry
  6. additionThe colorless crystalline residue is treated with ether

出典と根拠

ORDレコード
ord-5617a71ca46e42f2a35c0531d7e09cc9
出典データセット
uspto-grants-1976_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US03956307

反応ノート

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