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Hydrochloric Acid → HCID 86733411、化合物

HRID 1076301
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反応式

HRID 1076301 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:10]=[CH:9][C:6]([CH:7]=O)=[CH:5][CH:4]=1.[Cl:11][C:12]1[CH:33]=[CH:32][CH:31]=[CH:30][C:13]=1[CH2:14][C:15]([C:24]1[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=1)([C:21](=[O:23])[CH3:22])[CH2:16][CH2:17][C:18]([OH:20])=[O:19].[OH-].[Na+].Cl>C(O)C.O>[Cl:11][C:12]1[CH:33]=[CH:32][CH:31]=[CH:30][C:13]=1[CH2:14][C:15]([C:24]1[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=1)([C:21](=[O:23])[CH:22]=[CH:7][C:6]1[CH:9]=[CH:10][C:3]([O:2][CH3:1])=[CH:4][CH:5]=1)[CH2:16][CH2:17][C:18]([OH:20])=[O:19]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 312444-MethoxybenzaldehydeHCID 103367854-(o-Chlorobenzyl)-4-phenyl-5-oxohexanoic acid

生成物 1

HCID 86733411HCID 86733411、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 702Ethanol溶媒
HCID 962
Water
溶媒

実験手順

p-Methoxybenzaldehyde (3.4 g., 0.025 mole) in ethanol (10 ml.) is added to a solution of levo-4-(o-chlorobenzyl)-4-phenyl-5-oxohexanoic acid (4.89 g., 0.015 mole) and sodium hydroxide (0.80 g., 0.02 mole) in water (50 ml.). The resulting mixture is heated on a steam, bath for 24 hours. The reaction solution is cooled to room temperature, acidified with dilute hydrochloric acid (10 ml.), and the sticky solid which forms after scratching is filtered and air-dried. Recrystallization from n-butyl chloride yields 3.2 g., m.p. 152°-157°C. An additional recrystallization from n-butyl chloride yields material with m.p. 159°-160.5°C.

後処理

  1. temperatureThe resulting mixture is heated on a steam, bath for 24 hours
  2. filtrationthe sticky solid which forms after scratching is filtered
  3. customair-dried
  4. customRecrystallization from n-butyl chloride
  5. customyields 3.2 g
  6. customAn additional recrystallization from n-butyl chloride
  7. customyields material with m.p. 159°-160.5°C.

出典と根拠

ORDレコード
ord-4cca31912c5b4cd5b77ec0d351921e41
出典データセット
uspto-grants-1976_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US03956374

反応ノート

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