Pyrrolidine → Methanone, [3-nitro-4-(1-pyrrolidinyl)phenyl]phenyl-

反応式

[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH:15]=[CH:16][C:17]=1Cl)[C:7]([C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=1)=[O:8])([O-:3])=[O:2].[NH:19]1[CH2:23][CH2:22][CH2:21][CH2:20]1>>[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH:15]=[CH:16][C:17]=1[N:19]1[CH2:23][CH2:22][CH2:21][CH2:20]1)[C:7]([C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=1)=[O:8])([O-:3])=[O:2]

参加物

反応物 2

HCID 31268Pyrrolidine

HCID 417434-Chloro-3-nitrobenzophenone

生成物 1

HCID 2899122Methanone, [3-nitro-4-(1-pyrrolidinyl)phenyl]phenyl-収率 95%

実験手順

3-Nitro-4-chloro-benzophenone is reacted with pyrrolidine as described in Examples 7 or 8 to obtain 3-nitro-4-pyrrolidino-benzophenone with a yield of 95%. The crystalline product melts at 89.5° - 90.5°C.

出典と根拠

ORDレコード: ord-ff1c6a8d5115441294441393e73d69fa
出典データセット: uspto-grants-1976_05
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US03957777

反応ノート

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