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Benzene → Ethyl 2-oxo-1-indanecarboxylate

HRID 1076815
ノート
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反応式

HRID 1076815 の反応式
[H-].[Na+].C1C=CC=CC=1.[CH2:9]([OH:11])[CH3:10].[C:12]1([CH2:22][C:23]([OH:25])=O)[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][C:13]=1[CH2:18][C:19]([OH:21])=O>O>[CH2:9]([O:11][C:19]([CH:18]1[C:13]2[C:12](=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=2)[CH2:22][C:23]1=[O:25])=[O:21])[CH3:10]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 241Benzene2 回HCID 702EthanolHCID 24123o-Phenylenediacetic acidHCID 24758Sodium hydride

生成物 1

HCID 568965Ethyl 2-oxo-1-indanecarboxylate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

To a stirred mixture of sodium hydride (126 g. of a 57% suspension in nujol), 2000 ml. of benzene and 2 ml. of ethanol heated at its reflux temperature under dry nitrogen is added dropwise the diethyl ester of o-phenylene-diacetic acid (335.6 g.) in 700 ml. of benzene. The mixture is refluxed 1.5 hours, poured into water and extracted with ether. The ether extracts are dried and concentrated to give an oil which is crystallized from ethanol-water to give 220 g. of the title product with m.p. 58°-61°.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. temperaturereflux temperature under dry nitrogen
  2. temperatureThe mixture is refluxed 1.5 hours
  3. extractionextracted with ether
  4. dry with materialThe ether extracts are dried
  5. concentrationconcentrated
  6. customto give an oil which
  7. customis crystallized from ethanol-water
  8. customto give 220 g

出典と根拠

ORDレコード
ord-aa077cebdd3448f0838e724cfb40f95e
出典データセット
uspto-grants-1976_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US03957872

反応ノート

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