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3,4-Dichloroaniline → HCID 2769682、化合物

HRID 1076924
ノート
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反応式

HRID 1076924 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:6]=[CH:7][C:8]=1[Cl:9])[NH2:5].[Cl:10][CH2:11][CH2:12][C:13](Cl)=[O:14]>C1C=CC=CC=1>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([NH:5][C:13](=[O:14])[CH2:12][CH2:11][Cl:10])[CH:6]=[CH:7][C:8]=1[Cl:9]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 72573,4-DichloroanilineHCID 693643-Chloropropionyl chloride

生成物 1

HCID 2769682HCID 2769682、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 241Benzene溶媒

実験手順

3,4-Dichloroaniline (25.5 grams), β-chloropropionyl chloride (20 grams) and benzene (100 ml) are charged into a glass reaction vessel equipped with a mechanical stirrer, thermometer and reflux condenser. The reaction mixture is heated at reflux with stirring for a period of about 3 hours. After this time the reaction mixture is cooled to room temperature and is washed with dilute aqueous sodium bicarbonate, with dilute hydrochloric acid and with water. The washed mixture is then dried over anhydrous magnesium sulfate, filtered and stripped of benzene under reduced pressure to yield the desired product N-(3,4-dichlorophenyl)-β-chloropropionamide as the residue.

後処理

  1. customequipped with a mechanical stirrer
  2. temperaturethermometer and reflux condenser
  3. temperatureThe reaction mixture is heated
  4. temperatureat reflux
  5. washis washed with dilute aqueous sodium bicarbonate, with dilute hydrochloric acid and with water
  6. dry with materialThe washed mixture is then dried over anhydrous magnesium sulfate
  7. filtrationfiltered

出典と根拠

ORDレコード
ord-6e614aea7b9e44c4a48725d383ae0cd7
出典データセット
uspto-grants-1976_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US03958974

反応ノート

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