Carbon Dioxide → HCID 21535782、化合物

HRID 1077050ノート

反応式

HRID 1077050 の反応式
[C:1]([O:10]CC)(=O)[C:2]([O:4][C:5]([CH3:8])([CH3:7])[CH3:6])=[O:3].[Li][C:14]#[C:15][CH:16]([CH3:18])[CH3:17].CC(C)C#C.C([Li])CCC.O=O.C(=O)=O>O1CCCC1.O>[CH3:17][CH:16]([CH3:18])[C:15]#[C:14][C:1](=[O:10])[C:2]([O:4][C:5]([CH3:6])([CH3:7])[CH3:8])=[O:3]

参加物

9

反応物 6

HCID 280Carbon DioxideHCID 977OxygenHCID 690193-Methylbut-1-yneHCID 14648212tert-Butyl ethyl ethanedioateHCID 178418339ButyllithiumHCID 178506794HCID 178506794、化合物

生成物 1

HCID 21535782HCID 21535782、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

Ethyl t-butyl oxalate ##EQU1## can be prepared by the method of Carpino [J. Amer. Chem. Soc. 82: 2725 (1960)], and 1-lithio-3-methylbut-1-yne ##EQU2## can be prepared by reacting commercially available 3-methylbut-1-yne and n-butyllithium under anhydrous conditions in an inert atmosphere (i.e., no H2O, O2, or CO2) at a temperature of from 0° to 5° C. Anhydrous tetrahydrofuran (THF) is the preferred solvent for the reactions of step (a).

後処理

  1. customcan be prepared
  2. customof from 0° to 5° C

出典と根拠

ORDレコード
ord-51c1aeb0d88d483cafa9e823a224a5b1
出典データセット
uspto-grants-1976_05
特許番号
US03959312

反応ノート

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