Phloretin → HCID 70181280、化合物

HRID 1077675ノート

反応式

HRID 1077675 の反応式
[OH:1][C:2]1[CH:20]=[CH:19][C:5]([CH2:6][CH2:7][C:8]([C:10]2[C:11](=[CH:13][C:14](=[CH:16][C:17]=2[OH:18])[OH:15])[OH:12])=[O:9])=[CH:4][CH:3]=1.[BH4-].[Na+].C(OCC)(=O)C>CO.O>[OH:1][CH:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([CH2:6][CH2:7][C:8]([C:10]2[C:17](=[CH:16][C:14](=[CH:13][C:11]=2[OH:12])[OH:15])[OH:18])=[O:9])=[CH:19][CH2:20]1

参加物

6

反応物 3

HCID 4788PhloretinHCID 8857Ethyl AcetateHCID 4311764Sodium borohydride

生成物 1

HCID 70181280HCID 70181280、化合物収率 67.5%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 887Methanol溶媒HCID 962Water溶媒

実験手順

Phloretin (25 mg) is dissolved in the minimum amount of methanol, diluted with water (3 ml) and treated with a slight excess of NaBH4. After 5 minutes the solution is carefully acidified, with ethyl acetate. The Organic phase is dried over Na2SO4 and evaporated to dryness to give 17 mg of dihydrophloretin as white powder, homogeneous on TLC analysis (silica gel, CHCl3 /MeOH/H2O 70:28:2).

後処理

  1. dry with materialThe Organic phase is dried over Na2SO4
  2. customevaporated to dryness

出典と根拠

ORDレコード
ord-e6a356067c3c4397b72f113997f80cc2
出典データセット
uspto-grants-1996_08
特許番号
US05545399

反応ノート

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