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Dimethylformamide → 2-Butynoic acid, 4-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-, ethyl ester

HRID 1078043
ノート
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反応式

HRID 1078043 の反応式
[Si:1]([O:8][CH2:9][C:10]#[C:11][C:12]([OH:14])=O)([C:4]([CH3:7])([CH3:6])[CH3:5])([CH3:3])[CH3:2].[C:15]([O-])([O-])=O.[Na+].[Na+].CN([CH:24]=[O:25])C>CCOC(C)=O>[Si:1]([O:8][CH2:9][C:10]#[C:11][C:12]([O:25][CH2:24][CH3:15])=[O:14])([C:4]([CH3:7])([CH3:6])[CH3:5])([CH3:3])[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6228DimethylformamideHCID 10340Sodium CarbonateHCID 224784454-{[tert-Butyl(dimethyl)silyl]oxy}but-2-ynoic acid

生成物 1

HCID 114478792-Butynoic acid, 4-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-, ethyl ester

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

To a solution/suspension of 2.0 g of 4-(t-butyldimethylsilyloxy)-2-butynoic acid and 1.48 g Na2CO3 in 37 mL DMF under N2 was added slowly 1.58 mL Et2SO4. After stirring overnight, the reaction was diluted with EtOAc and washed several times with H2O. The organic extract was then washed with brine and dried over MgSO4. Filtration, evaporation and flash chromatography with a 5%-10% Et2O/hexanes gradient provided 1.58 g of pure product.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. additionwas added slowly 1.58 mL Et2SO4
  2. washwashed several times with H2O
  3. extractionThe organic extract
  4. washwas then washed with brine
  5. dry with materialdried over MgSO4
  6. filtrationFiltration, evaporation and flash chromatography with a 5%-10% Et2O/hexanes gradient

出典と根拠

ORDレコード
ord-c31bfa1b817e478c976b93676f6b40ab
出典データセット
uspto-grants-1996_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05545651

反応ノート

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