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Hydrochloric Acid → HCID 23363852、化合物

HRID 1081279
ノート
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反応式

HRID 1081279 の反応式
[CH3:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=1)[N:7]([CH2:11][CH2:12][CH:13]1[CH2:18][CH2:17][N:16]([CH2:19][C:20]3[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=3)[CH2:15][CH2:14]1)[C:6](=[O:26])[C:5]12OCC[O:27]1.Cl.C(=O)(O)[O-].[Na+]>O1CCCC1>[CH3:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=1)[N:7]([CH2:11][CH2:12][CH:13]1[CH2:18][CH2:17][N:16]([CH2:19][C:20]3[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=3)[CH2:15][CH2:14]1)[C:6](=[O:26])[C:5]2=[O:27]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 23363844HCID 23363844、化合物

生成物 1

HCID 23363852HCID 23363852、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

The compound of Example 101 (850 mg) in tetrahydrofuran (30 ml) was treated with 3M hydrochloric acid (17 ml). The mixture was heated under reflux overnight, then cooled, and neutralised by the addition of aqueous sodium bicarbonate. The mixture was extracted with dichloromethane. The extracts were washed, dried and evaporated and the residue was purified by flash chromatography to give the title compound.

後処理

  1. temperatureThe mixture was heated
  2. temperatureunder reflux overnight
  3. temperaturecooled
  4. extractionThe mixture was extracted with dichloromethane
  5. washThe extracts were washed
  6. customdried
  7. customevaporated
  8. customthe residue was purified by flash chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-5e02a6e41efd47469e1f63bb8812b753
出典データセット
uspto-grants-1996_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05585378

反応ノート

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