2-Acetyl-5-bromothiophene → HCID 178466103、化合物

HRID 1082852

反応式

HRID 1082852 の反応式
CC(=O)c1ccc(Br)s1.CC(C)n1ccnc1>C=C[CH2][Pd][Cl].C=C[CH2][Pd][Cl].CC(=O)N(C)C.CC(C)(C)C(=O)[O-].COc1ccccc1C1=C(P(C2CCCCC2)C2CCCCC2)C2c3ccccc3C1c1ccccc12.[K+]>CC(=O)c1ccc(-c2cncn2C(C)C)s1

参加物

8

反応物 2

HCID 793352-Acetyl-5-bromothiopheneHCID 101761131H-Imidazole, 1-(1-methylethyl)-

生成物 1

HCID 178466103HCID 178466103、化合物収率 27.37%

試薬・触媒・溶媒 5

HCID 23662159Potassium Trimethylacetate試薬HCID 42604586Dicyclohexyl(9,10-dihydro-12-(2-methoxyphenyl)-9,10-ethenoanthracen-11-yl)phosphine触媒HCID 178455864HCID 178455864、化合物触媒HCID 31374Dimethylacetamide溶媒3 回HCID 741954,4'-Bis(1,1-dimethylethyl)-1,1'-biphenyl内部標準

反応条件

温度
120 °C

後処理

  1. temperatureCool to room temperature
  2. addition手順は記録されていません
  3. aliquot手順は記録されていません
  4. filtrationFilter into HPLC analysis plate · liquid/mobile 相を保持
  5. washwash filter with 400 microliter of acetonitrile/water (4:1)

出典と根拠

ORDレコード
ord-ac7e19f2283f442e9a2bc0e1066c6f8a
出典データセット
Pd-catalyzed C-H arylation of imidazole with aryl bromide
元リンク
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