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2-Acetyl-5-bromothiophene → HCID 178466103、化合物

HRID 1082856
ノート
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反応式

HRID 1082856 の反応式
CC(=O)c1ccc(Br)s1.CC(C)n1ccnc1>C=C[CH2][Pd][Cl].C=C[CH2][Pd][Cl].CC(=O)N(C)C.CC(C)(C)C(=O)[O-].FC(F)(F)c1cc(P(c2cc(C(F)(F)F)cc(C(F)(F)F)c2)c2cc(C(F)(F)F)cc(C(F)(F)F)c2)cc(C(F)(F)F)c1.[K+]>CC(=O)c1ccc(-c2cncn2C(C)C)s1
参加物反応条件後処理出典と根拠反応ノート

参加物

8

反応物 2

HCID 793352-Acetyl-5-bromothiopheneHCID 101761131H-Imidazole, 1-(1-methylethyl)-

生成物 1

HCID 178466103HCID 178466103、化合物収率 23.74%

試薬・触媒・溶媒 5

HCID 23662159Potassium Trimethylacetate試薬HCID 2778032Tris[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]phosphine触媒HCID 178455864HCID 178455864、化合物触媒HCID 31374Dimethylacetamide溶媒3 回HCID 741954,4'-Bis(1,1-dimethylethyl)-1,1'-biphenyl内部標準

反応条件

温度
120 °C

後処理

  1. temperatureCool to room temperature
  2. addition手順は記録されていません
  3. aliquot手順は記録されていません
  4. filtrationFilter into HPLC analysis plate · liquid/mobile 相を保持
  5. washwash filter with 400 microliter of acetonitrile/water (4:1)

出典と根拠

ORDレコード
ord-0d6bae4739534305afb9dc17a746813f
出典データセット
Pd-catalyzed C-H arylation of imidazole with aryl bromide
DOI
10.26434/chemrxiv
元リンク
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