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Chloroacetone → HCID 86742916、化合物

HRID 1086056
ノート
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反応式

HRID 1086056 の反応式
[NH2:1][C:2]1[C:18]([Cl:19])=[CH:17][C:5]([C:6]([NH:8][CH:9]2[CH:14]3[CH2:15][CH2:16][N:11]([CH2:12][CH2:13]3)[CH2:10]2)=[O:7])=[C:4]([OH:20])[CH:3]=1.[H-].[Na+].Cl[CH2:24][C:25](=[O:27])[CH3:26]>CN(C=O)C>[NH2:1][C:2]1[C:18]([Cl:19])=[CH:17][C:5]([C:6]([NH:8][CH:9]2[CH:14]3[CH2:13][CH2:12][N:11]([CH2:16][CH2:15]3)[CH2:10]2)=[O:7])=[C:4]([O:20][CH2:24][C:25](=[O:27])[CH3:26])[CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6571ChloroacetoneHCID 24758Sodium hydrideHCID 156708204-Amino-5-chloro-2-hydroxy-N-(1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl)benzamide

生成物 1

HCID 86742916HCID 86742916、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

When the starting benzamide intermediate from Example 74 is first reacted with one equivalent of sodium hydride in DMF and then to this is added on equivalent of chloroacetone and the mixture stirred for 5 h followed by heating to 50° for 30 min and workup, the title compound is isolated.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. temperatureby heating to 50° for 30 min

出典と根拠

ORDレコード
ord-f62dcd4776a446a8b6ce77750a9ef5aa
出典データセット
uspto-grants-1991_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05011992

反応ノート

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