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Phenanthridine → Phenanthridinesulfonic acid

HRID 1086452
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反応式

HRID 1086452 の反応式
[CH:1]1[C:14]2[C:5](=[N:6][CH:7]=[C:8]3[C:13]=2[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9]3)[CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.Cl[S:16]([OH:19])(=[O:18])=[O:17]>>[C:1]1([S:16]([OH:19])(=[O:18])=[O:17])[C:14]2[C:5](=[N:6][CH:7]=[C:8]3[C:13]=2[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9]3)[CH:4]=[CH:3][CH:2]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 9189PhenanthridineHCID 24638Chlorosulfonic acid

生成物 1

HCID 19826017Phenanthridinesulfonic acid収率 49.7%

反応条件

温度
10 °C

実験手順

Add phenanthridine (5 g, 28 mmol) in portions to chlorosulfonic acid (5.6 mL, 84 mmol) cooled to 10° C. over 20 minutes Heat the reaction mixture to reflux for 20 hours. Cool the now black reaction mixture to 0° C. and add cautiously to crushed ice (500 mL). Filter the solid and dry in vacuo to give the sulfonic acid (3.61 g) as an ivory colored solid consisting of a partially resolved 7:3 mixture of regioisomers. Rf=0.35 (major), 0.19 (minor (15:85 methanol:methylene chloride, 0.2% acetic acid buffer).

後処理

  1. temperatureHeat the reaction mixture
  2. temperature
to reflux for 20 hours
  • temperatureCool the now black reaction mixture to 0° C.
  • additionadd cautiously
  • filtrationFilter the solid
  • customdry in vacuo
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-55fbb317962e46f4968ca18f565c089a
    出典データセット
    uspto-grants-1991_07
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US05030631

    反応ノート

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