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Ammonium Chloride → N-ethyl4-amino-3-(2,4-difluorophenylthio)benzamide

HRID 1087188
ノート
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反応式

HRID 1087188 の反応式
[CH2:1]([NH:3][C:4](=[O:23])[C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([N+:11]([O-])=O)=[C:7]([S:14][C:15]2[CH:20]=[CH:19][C:18]([F:21])=[CH:17][C:16]=2[F:22])[CH:6]=1)[CH3:2].[Cl-].[NH4+]>C(O)C.O.[Fe]>[CH2:1]([NH:3][C:4](=[O:23])[C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([NH2:11])=[C:7]([S:14][C:15]2[CH:20]=[CH:19][C:18]([F:21])=[CH:17][C:16]=2[F:22])[CH:6]=1)[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 2

HCID 25517Ammonium ChlorideHCID 11724674N-ethyl-3-(2,4-difluorophenylthio)4-nitrobenzamide

生成物 1

HCID 10086583N-ethyl4-amino-3-(2,4-difluorophenylthio)benzamide収率 101.4%

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 23925Iron触媒HCID 702Ethanol溶媒HCID 962Water
溶媒

実験手順

A mixture of N-ethyl-3-(2,4-difluorophenylthio)4-nitrobenzamide (0.92 g), iron powder (0.92 g) and ammonium chloride (92 mg) in ethanol (10 ml) and water (5 ml) was stirred and refluxed for 2 hours. The mixture was filtered and the filtrate was concentrated. The residue was dissolved in ethyl acetate, washed with water, dried, and evaporated to give an oil of N-ethyl4-amino-3-(2,4-difluorophenylthio)benzamide (0.85 g).

後処理

  1. temperaturerefluxed for 2 hours
  2. filtrationThe mixture was filtered
  3. concentrationthe filtrate was concentrated
  4. dissolutionThe residue was dissolved in ethyl acetate
  5. washwashed with water
  6. customdried
  7. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-b5549621b73e4797ab287d9edacddb57
出典データセット
uspto-grants-1991_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05034417

反応ノート

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