1-Phenylpiperazine → 2-[3-(4-Phenyl-1-piperazinyl)propyl]naphtho[1,8-cd]isothiazole 1,1-dioxide

反応式

Cl[CH2:2][CH2:3][CH2:4][N:5]1[C:9]2[CH:10]=[CH:11][CH:12]=[C:13]3[CH:14]=[CH:15][CH:16]=[C:7]([C:8]=23)[S:6]1(=[O:18])=[O:17].C(N(CC)CC)C.[C:26]1([N:32]2[CH2:37][CH2:36][NH:35][CH2:34][CH2:33]2)[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][CH:27]=1>C1(C)C=CC=CC=1>[C:26]1([N:32]2[CH2:37][CH2:36][N:35]([CH2:2][CH2:3][CH2:4][N:5]3[C:9]4[CH:10]=[CH:11][CH:12]=[C:13]5[CH:14]=[CH:15][CH:16]=[C:7]([C:8]=45)[S:6]3(=[O:18])=[O:17])[CH2:34][CH2:33]2)[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][CH:27]=1

参加物

反応条件

温度: 20 °C

1-Phenylpiperazine → 2-[3-(4-Phenyl-1-piperazinyl)propyl]naphtho[1,8-cd]isothiazole 1,1-dioxide

反応式

参加物

反応物 3

生成物 1

試薬・触媒・溶媒 1

反応条件

1-Phenylpiperazine → 2-[3-(4-Phenyl-1-piperazinyl)propyl]naphtho[1,8-cd]isothiazole 1,1-dioxide

反応式

参加物

反応物 3

生成物 1

試薬・触媒・溶媒 1

反応条件

実験手順

後処理

出典と根拠

反応ノート