反応式
O[C@:2]12[CH2:19][CH2:18][C@@:16]3([CH3:17])[C@@H:12]([CH2:13][CH2:14][C:15]3=[O:20])[C@@H:11]1[CH2:10][CH2:9][C:8]1[C@:3]2([CH3:22])[CH2:4][CH2:5][C:6](=[O:21])[CH:7]=1>ClS(O)(=O)=O>[CH3:17][C@:16]12[CH2:18][CH:19]=[C:2]3[C@@H:11]([CH2:10][CH2:9][C:8]4[C@:3]3([CH3:22])[CH2:4][CH2:5][C:6](=[O:21])[CH:7]=4)[C@@H:12]1[CH2:13][CH2:14][C:15]2=[O:20]参加物
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実験手順
Following the general procedure of Example 6 but making non-critical variations, 9α-hydroxyandrostenedione (20.00 g.) is reacted with chlorosulfonic acid (10 ml.) at a temperature of 20°-27° for 17 minutes. Upon workup the reaction gives androsta-4,9(11)-diene-3,17-dione, 15.9 l g., (79.5% weight yield, 84.4 % chemical yield); m.p. 200.5°-204°; [α]D +218° (chloroform); UV (methanol)λmax =240 nm (ε=15,200).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-e003ab80d108448d8f011b245587c1fa
- 出典データセット
- uspto-grants-1990_10
- 特許番号
- USRE033364
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