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Potassium Carbonate → 3-(2-(7-Bromoquinolin-2-yl)-ethynyl)phenol

HRID 1088463
ノート
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反応式

HRID 1088463 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:11]=[C:10]2[C:5]([CH:6]=[CH:7][C:8]([C:12]#[C:13][C:14]3[CH:15]=[C:16]([CH:22]=[CH:23][CH:24]=3)[O:17]CC([O-])=O)=[N:9]2)=[CH:4][CH:3]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>C1COCC1.CO>[Br:1][C:2]1[CH:11]=[C:10]2[C:5]([CH:6]=[CH:7][C:8]([C:12]#[C:13][C:14]3[CH:15]=[C:16]([OH:17])[CH:22]=[CH:23][CH:24]=3)=[N:9]2)=[CH:4][CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 221630983-(2-(7-Bromoquinolin-2-yl)-ethynyl)phenoxyacetate

生成物 1

HCID 104714733-(2-(7-Bromoquinolin-2-yl)-ethynyl)phenol

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 887Methanol溶媒HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

To a solution of the acetate from Step 2 (550 mg) in THF (5 mL) and methanol (5 mL) was added milled potassium carbonate (414 mg) and the mixture stirred at room temperature for 2.5 hours. The mixture was poured into pH 7 buffer solution and extracted with ethyl acetate. The organic layer was dried, filtered and filtrate evaporated to afford the title product as yellow-solid: m.p. 197°-199° C.

後処理

  1. extractionextracted with ethyl acetate
  2. customThe organic layer was dried
  3. filtrationfiltered
  4. customfiltrate evaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-aead6ba9cfdc4802809a7d291aeb5454
出典データセット
uspto-grants-1990_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04962203

反応ノート

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