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Methyl p-toluenesulfonate → 2,2-Dimethyl-3-hydroxymethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolinium p-toluenesulfonate

HRID 1088562
ノート
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反応式

HRID 1088562 の反応式
[CH3:1][N:2]1[CH:11]([CH2:12][OH:13])[CH2:10][C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=2)[CH2:3]1.[C:14]1([CH3:25])[CH:19]=[CH:18][C:17]([S:20]([O:23]C)(=[O:22])=[O:21])=[CH:16][CH:15]=1>CC(C)=O>[C:14]1([CH3:25])[CH:15]=[CH:16][C:17]([S:20]([O-:23])(=[O:21])=[O:22])=[CH:18][CH:19]=1.[CH3:1][N+:2]1([CH3:14])[CH:11]([CH2:12][OH:13])[CH2:10][C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=2)[CH2:3]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 6645Methyl p-toluenesulfonateHCID 589740(2-Methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-3-yl)methanol

生成物 1

HCID 150522362,2-Dimethyl-3-hydroxymethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolinium p-toluenesulfonate収率 144%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 180Acetone溶媒

実験手順

In 12 ml of acetone was dissolved 887 mg of 2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-3-isoquinolinemethanol, and 932 mg of methyl p-toluenesulfonate was added dropwise to the resulting solution. The mixture was stirred at room temperature for 3 hours to precipitate crystals. The crystals were collected by filtration, washed with acetone and dried under reduced pressure to give 1.31 g of the desired compound.

後処理

  1. additionwas added dropwise to the resulting solution
  2. customto precipitate crystals
  3. filtrationThe crystals were collected by filtration
  4. washwashed with acetone
  5. customdried under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-dd7d94056c554f6c9ba57702b4941e96
出典データセット
uspto-grants-1990_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04962096

反応ノート

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