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Ethyl acetate hexane → HCID 22161963、化合物

HRID 1088727
ノート
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反応式

HRID 1088727 の反応式
[CH2:1]([C:4]1[CH:12]=[CH:11][C:7]2[CH2:8][CH2:9][S:10][C:6]=2[CH:5]=1)[CH:2]=[CH2:3].CCCCCC.CCOC(C)=O>C(O)C.[Pd]>[CH2:1]([C:4]1[CH:12]=[CH:11][C:7]2[CH2:8][CH2:9][S:10][C:6]=2[CH:5]=1)[CH2:2][CH3:3]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 21226206Ethyl acetate hexaneHCID 22161965HCID 22161965、化合物

生成物 1

HCID 22161963HCID 22161963、化合物収率 85.8%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

A solution of 6-allyl-2,3-dihydrobenzothiophene (95 mg, 0.49 mmole) in 10 mL absolute ethanol was hydrogenated at 40 psi over 20 mg 10% Pd/C at room temperature overnight. TLC (90/10, hexane/EtOAc) indicated the reaction to be complete. The catalyst was filtered off through a celite pad and the filtrate concentrated down to afford 96 mg crude product as an oil. Purification by flash chromatography (90/10, hexane/EtOAc) afforded 75 mg white solids mp 58°-60° C. (78%).

後処理

  1. customthe reaction
  2. filtrationThe catalyst was filtered off through a celite pad
  3. concentrationthe filtrate concentrated down
  4. customto afford 96 mg crude product as an oil
  5. customPurification by flash chromatography (90/10, hexane/EtOAc)

出典と根拠

ORDレコード
ord-840ed4cbd7704e2b8c2f736bd95d9421
出典データセット
uspto-grants-1990_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04963580

反応ノート

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