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Sodium Azide → 2-Phenoxy-2-oxo-6-(azidomethyl)-1,2-oxaphosphorinane

HRID 1089660
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反応式

HRID 1089660 の反応式
[N-:1]=[N+:2]=[N-:3].[Na+].[O:5]([P:12]1(=[O:20])[CH2:17][CH2:16][CH2:15][CH:14]([CH2:18]I)[O:13]1)[C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=1>[Br-].C([N+](CCCC)(CCCC)CCCC)CCC.C1C=CC=CC=1.CN(C=O)C>[O:5]([P:12]1(=[O:20])[CH2:17][CH2:16][CH2:15][CH:14]([CH2:18][N:1]=[N+:2]=[N-:3])[O:13]1)[C:6]1[CH:7]=[CH:8][CH:9]=[CH:10][CH:11]=1
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 33557Sodium AzideHCID 197931292-Phenoxy-2-oxo-6-iodomethyl-1,2-oxaphosphorinane

生成物 1

HCID 197931202-Phenoxy-2-oxo-6-(azidomethyl)-1,2-oxaphosphorinane収率 96%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 74236Tetrabutylammonium Bromide触媒HCID 19608675Benzene dimethylformamide溶媒

実験手順

このページの内容参加物実験手順出典と根拠反応ノート

A suspension containing two equivalents of sodium azide, one equivalent of the above-prepared iodonated oxaphosphorinane and a catalytic amount of about 0.1 equivalent of tetrabutylammonium bromide in benzene/DMF (1:1) was heated to 60-80 degrees C. for 16 hours to produce 2-phenoxy-2-oxo-6-(azidomethyl)-1,2-oxaphosphorinane in 96 percent yield as a white solid.

出典と根拠

ORDレコード
ord-aec982f9bed9410e82658bd88d6183e0
出典データセット
uspto-grants-1992_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05079152

反応ノート

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