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Ethyl Acetate → 2-[(n-Butoxycarbonylmethyl)thio]thiazolo[5,4-b]pyridine

HRID 1089753
ノート
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反応式

HRID 1089753 の反応式
[SH:1][C:2]1[S:3][C:4]2[C:9]([N:10]=1)=[CH:8][CH:7]=[CH:6][N:5]=2.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[CH2:17]([O:21][C:22](=[O:25])[CH2:23]Cl)[CH2:18][CH2:19][CH3:20].C(OCC)(=O)C>CN(C)C=O>[CH2:17]([O:21][C:22]([CH2:23][S:1][C:2]1[S:3][C:4]2[C:9]([N:10]=1)=[CH:8][CH:7]=[CH:6][N:5]=2)=[O:25])[CH2:18][CH2:19][CH3:20]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 8857Ethyl AcetateHCID 11430Potassium CarbonateHCID 11530Butyl chloroacetateHCID 178527801HCID 178527801、化合物

生成物 1

HCID 150356882-[(n-Butoxycarbonylmethyl)thio]thiazolo[5,4-b]pyridine収率 99%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide
溶媒

実験手順

Twenty-four (24) g of 2-mercaptothiazolo[5,4-b]pyridine was dissolved in 300 ml of N,N-dimethylformamide, and 43.3 g of potassium carbonate and 23.65 g of chloroacetic acid n-butyl ester were added to the solution, followed by one-hour stirring at room temperature. Seven hundred (700) ml of ethyl acetate was added to the solution, which was then washed with water three times, dehydrated over magnesium sulfate, dried and distilled to remove the solvent to obtain the title compound (39.9 g, 99%).

後処理

  1. waitfollowed by one-hour
  2. washwas then washed with water three times
  3. customdried
  4. distillationdistilled
  5. customto remove the solvent

出典と根拠

ORDレコード
ord-ed83ac47f3434237b034421cb6963d14
出典データセット
uspto-grants-1992_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05079255

反応ノート

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