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6-Fluoronaphthalene-1-carboxylic acid → HCID 14987239、化合物

HRID 1091155
ノート
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反応式

HRID 1091155 の反応式
[CH3:1][Li].[F:3][C:4]1[CH:5]=[C:6]2[C:11](=[CH:12][CH:13]=1)[C:10]([C:14]([OH:16])=O)=[CH:9][CH:8]=[CH:7]2>C1COCC1>[F:3][C:4]1[CH:5]=[C:6]2[C:11](=[CH:12][CH:13]=1)[C:10]([C:14](=[O:16])[CH3:1])=[CH:9][CH:8]=[CH:7]2
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 145813856-Fluoronaphthalene-1-carboxylic acidHCID 178418348HCID 178418348、化合物

生成物 1

HCID 14987239HCID 14987239、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

Methyl lithium (1.59M solution in ether; 4.2 ml) was added dropwise to a stirred solution of 6-fluoro-1-naphthalene carboxylic acid (640 mg) in dry THF (10 ml) at -78° under nitrogen. The solution was stirred at -78° for 2 h and was slowly allowed to warm to -15°. The solution was quenched with saturated aqueous ammonium chloride (1 ml) and partitioned between 2N sodium hydroxide (25 ml) and ethyl acetate (25 ml). The organic phase was dried and evaporated to give the title compound (404 mg) as an oil, t.l.c. (System B, 1:6) Rf 0.2.

後処理

  1. temperatureto warm to -15°
  2. customThe solution was quenched with saturated aqueous ammonium chloride (1 ml)
  3. custompartitioned between 2N sodium hydroxide (25 ml) and ethyl acetate (25 ml)
  4. customThe organic phase was dried
  5. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-c7288cab9608422a998c10045947a0d1
出典データセット
uspto-grants-1992_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05084474

反応ノート

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