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Hydrogen Peroxide → 3-Bromo-5-chlorobenzene-1,2-diol

HRID 1094796
ノート
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反応式

HRID 1094796 の反応式
[Br:1][C:2]1[C:3]([OH:11])=[C:4]([CH:7]=[C:8]([Cl:10])[CH:9]=1)C=O.[OH:12]O>[OH-].[Na+]>[Br:1][C:2]1[CH:9]=[C:8]([Cl:10])[CH:7]=[C:4]([OH:12])[C:3]=1[OH:11]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 784Hydrogen PeroxideHCID 5196763-Bromo-5-chloro-2-hydroxybenzaldehyde

生成物 1

HCID 177610523-Bromo-5-chlorobenzene-1,2-diol収率 99%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 14798Sodium Hydroxide溶媒2 回

実験手順

To a stirred suspension of 3-bromo-5-chloro-2-hydroxybenzaldehyde (49.5 g, 0.21 mol) in 0.5N aqueous NaOH (500 ml, 250 mmol) at 40° C. was added dropwise hydrogen peroxide (21.4 g of a 35% aqueous solution, 220 mmol) over 15 minutes and the resultant mixture stirred for 16 hours. The mixture was cooled to room temperature, diluted with 1N aqueous NaOH (200 ml) and washed with diethyl ether (3×300 ml). The aqueous layer was acidified with concentrated HCl to pH 2 and extracted with diethyl ether (3×200 ml). The organic extracts were combined, washed with brine, dried over Na2SO4, filtered and concentrated in vacuo to afford the title compound as a red/brown solid (46.0 g, 99% yield).

後処理

  1. washwashed with diethyl ether (3×300 ml)
  2. extractionextracted with diethyl ether (3×200 ml)
  3. washwashed with brine
  4. dry with materialdried over Na2SO4
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-464419be99a749669733399dd9306bb7
出典データセット
uspto-grants-2012_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08134007B2

反応ノート

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