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Acetyl chloride → 1-[5-Fluoro-2-(cyclopentyloxy)-phenyl]-3-trimethylsilanyloxy-2-aza-1,3-butadiene

HRID 1095188
ノート
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反応式

HRID 1095188 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([O:10][CH:11]2[CH2:15][CH2:14][CH2:13][CH2:12]2)=[C:6]([CH:9]=1)[CH:7]=O.[Li+].C[Si]([N-:21][Si](C)(C)C)(C)C.[C:26](Cl)(=[O:28])[CH3:27].Cl[Si:31]([CH3:34])([CH3:33])[CH3:32]>C(N(CC)CC)C>[F:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([O:10][CH:11]2[CH2:15][CH2:14][CH2:13][CH2:12]2)=[C:6]([CH:7]=[N:21][C:26]([O:28][Si:31]([CH3:34])([CH3:33])[CH3:32])=[CH2:27])[CH:9]=1
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 6367Acetyl chlorideHCID 6397ChlorotrimethylsilaneHCID 2733832Lithium HexamethyldisilazideHCID 577432202-Cyclopentyloxy-5-fluoro-benzaldehyde

生成物 1

HCID 666406341-[5-Fluoro-2-(cyclopentyloxy)-phenyl]-3-trimethylsilanyloxy-2-aza-1,3-butadiene

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8471
Triethylamine
溶媒

実験手順

In a manner similar to the method described in Example 112b, 5-fluoro-2-(cyclopentyloxy)-benzaldehyde was treated with LHMDS, acetyl chloride, triethylamine and chloro-trimethyl-silane to give the desired compound, which was directly used for the next step.

出典と根拠

ORDレコード
ord-8714a0fe74394f0aa0d3ae266cf8f268
出典データセット
uspto-grants-2012_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08134001B2

反応ノート

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