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クロロトリメチルシラン

Chlorotrimethylsilane

HCID 6397
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基本情報名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
75-77-4
標準SMILES
C[Si](C)(C)Cl
InChIKey
IJOOHPMOJXWVHK-UHFFFAOYSA-N
分子式
C3H9ClSi
平均分子量
108.64 g/mol
単同位体質量
108.0162045

名称と識別子

優先名称
Chlorotrimethylsilane
IUPAC
chloro(trimethyl)silane
現地名
クロロトリメチルシラン
英語名
Chlorotrimethylsilane
分子式
C3H9ClSi
分子量
108.64

名称と別名

Chlorotrimethylsilane75-77-4TRIMETHYLCHLOROSILANETrimethylsilyl chlorideSilane, chlorotrimethyl-Trimethyl chlorosilaneMonochlorotrimethylsiliconSilane, trimethylchloro-Silicane, chlorotrimethyl-Silylium, trimethyl-, chlorideTL 1163trimethylsilane chloride
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クロロトリメチルシラントリメチルシリルクロリドトリメチル(クロロ)シラン(トリメチルシリル)クロリドトリメチルクロロシラン塩化トリメチルシリルトリメチルクロロシラン (クロロトリメチルシラン)クロロ(トリメチル)シランクロロトリメチルシラン トリメチルクロロシランクロロトリメチルシラン(TMCS)クロロトリメチルシラン, 98+%クロロトリメチルシラン 溶液トリメチルクロロシラン, min. 97%TMCSTMSCLCSITMCStmsci(CH3)3SiClTrimethyl monochlorosilaneTRIMETHYL SILICON CHLORIDE
monochlorotrimethylsilaneDTXSID2024822trimethyl silyl chlorideNSC-1575062UO4690X6DTXCID404822CHEBI:85069Chlorotrimethylsilicane

データベース識別子

CAS
75-77-4
PubChem CID
6397
DTXSID
DTXSID2024822
ChEMBL
CHEMBL1505385
ChEBI
CHEBI:85069
UNII
62UO4690X6
EC Number
200-900-5
Nikkaji
J1.466D

物性

構造計算による物性補完中

極性表面積
0 Ų
水素結合供与体数
0
水素結合受容体数
0
回転可能結合数
0
重原子数
5
形式電荷
0
複雑度
28

物理化学的性質

融点
40 °C · −40 °C(lit.)
沸点
57 °C · 57 °C(lit.)
比重(密度)
0.857 g/mL · 0.857 g/mL at 25 °C
蒸気密度
3.7 · 3.7 (vs air)
蒸気圧
100 mm · 100 mm Hg ( 25 °C)
屈折率
20 · n20/D 1.500
闪点
104 °F · 104 °F
貯蔵温度
30 °C · Store below +30°C.
溶解性
エーテル、ベンゼン、ジエチルエーテル、ペルクロロエチレンと混和します。
外見
液体
比重
0.8536 · 0.8536 (27℃)
色
無色透明
爆発限界(explosive limit)
1.5 · 1.5-46%(V)
水溶解度
反応する
BRN
1209232 · 1209232
安定性
安定。引火性が高い - 引火点が低いことに注意してください。水と激しく反応する。水、湿気、強力な酸化剤、強酸、強塩基、アルデヒド、アルコール、アミン、エステル、ケトンとは混和しません。
InChI
1S/C3H9ClSi/c1-5(2,3)4/h1-3H3
InChIKey
IJOOHPMOJXWVHK-UHFFFAOYSA-N
SMILES
C[Si](C)(C)Cl
CAS データベース
75 · 75-77-4(CAS DataBase Reference)

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

安全データ

F
10-21
wgk
2
tsca
TSCA listed
rtecs
VV2710000
ridadr
UN 1298
毒性
LD50 orally in Rabbit: 4868 mg/kg LD50 dermal Rabbit 1530 mg/kg
hs_code
29310095
risk_code
20/21-36/38-34-21-14-11-37-35-19-40-10-67-20/21/22-52
化審法
(2)-2041
消防法
危険物第4類第一石油類(非水溶性)
hazard_code
T,F,C,Xn
hazard_note
Highly Flammable/Corrosive/Moisture Sensitive
safety_code
26-36/37/39-45-16-36/37-7/9
hazard_class
3
packing_group
II
自然発火温度
752 °F
Hazard Classifications
Acute Tox. 3 InhalationAcute Tox. 3 OralAcute Tox. 4 DermalEye Dam. 1Flam. Liq. 2Skin Corr. 1A
ストレージクラス
3 - Flammable liquids
有毒物質データの
75-77-4(Hazardous Substances Data)

化学と産業

応用分野 · 5 件

解説クロロトリメチルシラン,金属ケイ素と塩化メチルを銅触媒を用いて高温で反応させるRochowの直接法によって合成される.刺激臭のある無色の液体.融点-40 ℃,沸点57.9 ℃.0.854.1.389.水とはげしく反応し,塩化水素を副生してヘキサメチルジシロキサンを生成する.種々の求核試剤と反応し,合成化学的に有用なシリルエーテル,有機ケイ素化合物などの合成原料となる.腐食性および刺激性がある.

用途主たる用途は????????化剤として合成反応に使用される。また、シリコーンオイル、シリコーン系撥水剤等のメチル系シロキサンポリマーの重合鎖末端停止剤である。

用途ガスクロマトグラフ分析における試料の前処理剤(トリメチルシリル化剤)。有機合成:和光試薬時報Vol.64 No.2,p.26(1996)、Vol.61 No.3,p.22(1993)。

使用Chlorotrimethylsilane is a typical Silane Blocking Agent, which can protect or deprotect functional groups selectively. It have been used in the preparation of volatile derivatives of a wide range of compounds for GC analysis, and used for silylation and as a protection group in the process of various organic synthesis. It is used in the production of trimethylsilyl halides, pseudohalides and various organic silicon compounds. It is also used to produce hexamethyldisilane by reduction.

一般的な説明Trimethylchlorosilane appears as a colorless fuming liquid with a pungent odor. Boiling point 135° F, Flash point -18°F. Density 0.854g/cm3. The vapor and liquid may cause burns. Vapors are heavier than air.

調製方法 · 1 件

純化方法Likely impurities are other chlorinated methylsilanes and tetrachlorosilane (b 57.6o), some of which can form azeotropes. To avoid the latter, very efficient fractional distillation is required. It has been fractionated through a 12 plate glass helices-packed column with only the heart-cut material being used. It has also been fractionated through a 90cm, 19mm diameter Stedman column (p 11). Purify it by redistilling from CaH2 before use. [Sauer et al. J Am Chem Soc 70, 4254 1948, Sauer & Hadsell J Am Chem Soc 70 4258 1948, Langer et al. J Org Chem 23 50 1958, Beilstein 4 IV 4007.] FLAMMABLE and CORROSIVE.

上流・下流製品情報

上流原料

アセチルクロリドけい素

関連反応

5,930 件
反応記録を作成
HRID 1235 の反応式
HRID 1235反応物としてuspto-grants-1998_03
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HRID 3903反応物としてuspto-grants-1988_02
1 / 500 ページ

化合物ノート

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その他の操作
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NISTの化学物質情報
Silane, chlorotrimethyl-(75-77-4)
EPAの化学物質情報
Trimethylchlorosilane (75-77-4)
化学的性質 · 1 件

化学的特性Trimethylchlorosilane is a colorless fuming liquid with a pungent odor. Readily hydrolyzed with liberation of hydrogen chloride; soluble in benzene, ether and perchloroethylene. Chlorotrimethylsilane is a chloro-organosilane compound mainly used for silylation reactions.

テトラメチルシラン
銅(I)クロリド
クロロメタン
クロロ(メチル)シラン

下流製品

6-ヨード-2-ピリジンカルボン酸アリルトリメチルシランEthyl 2,4-dimethylquinoline-3-carboxylate5-フルオロ-2-ピリジンカルボン酸ビス(トリメチルシリル)ペルオキシド(トリフルオロメチル)トリメチルシランロキタマイシン2-(クロロメチル)-4-メチルキノリン-3-カルボン酸エチル塩酸塩[[(2E)-1-メチレン-3-メトキシ-2-プロペニル]オキシ]トリメチルシランテガフールヘキサメチルジシロキサン(R)-α-[[(4-エチル-2,3-ジオキソピペラジノ)カルボニル]アミノ]ベンゼン酢酸4-Amino-2,6-difluoro-benzaldehydeトリメチルシリルアセチレントリメチルシリルアジド4'-ヨードアセトフェノンEthyl 2-(chloromethyl)-4-phenylquinoline-3-carboxylateMethyl 2-(chloromethyl)-4-methylquinoline-3-carboxylate hydrochloride(R)-(-)-α-[[(4-エチル-2,3-ジオキソ-1-ピペラジニル)カルボニル]アミノ]-4-ヒドロキシベンゼン酢酸ロダニン-3-酢酸ビス(トリメチルシリル)アセチレンEthyl 2-(chloromethyl)-4-phenylquinoline-3-carboxylate hydrochlorideセフォペラゾン2-(2-アミノエチル)チオフェントリス(トリメチルシリル)シラン6-シアノニコチン酸トリフルオロメタンスルホン酸2-(トリメチルシリル)フェニル5-Bromo-3-chloro-2-pyridinoneアニラセタム4-チアゾールカルボキシアルデヒド2-Ethyl-4-methylquinoline-3-carboxylic acid2,4-Dimethylquinoline-3-carboxylic acidトリメチルエトキシシランN,O-ビス(トリメチルシリル)アセトアミド1-(2,4-Dimethylquinolin-3-yl)ethanone hydrochloride2-(2,4-ジメトキシフェニル)エタンアミン7-アミノセファロスポラン酸5-ブロモ-3-フルオロ-2-ピリジノン1,1,1,3,3,3-ヘキサメチルジシラザンピリジン - 三酸化硫黄 コンプレックス
補足説明 · 1 件

定義ChEBI: Chlorotrimethylsilane is a silyl chloride consisting of a central silicon atom covalently bound to one chloro and three methyl groups. Chlorotrimethylsilane is a derivatisation agent used in gas chromatography/mass spectrometry applications. It has a role as a chromatographic reagent.