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Hydrochloric Acid → 3'-Chloro-3-fluoro-4'-[3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-1-methyl-2-(6-oxo-1,6-dihydro-pyridin-3-yl)-propyl]-biphenyl-4-carboxylic acid

HRID 1095994
ノート
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反応式

HRID 1095994 の反応式
C[O:2][C:3]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([C:11]2[CH:16]=[CH:15][C:14]([CH:17]([CH3:32])[C:18]([OH:31])([C:23]3[CH:24]=[N:25][C:26]([O:29]C)=[CH:27][CH:28]=3)[C:19]([F:22])([F:21])[F:20])=[C:13]([Cl:33])[CH:12]=2)=[CH:7][C:6]=1[F:34])=[O:4].Cl.[OH-].[Na+]>O1CCOCC1.O1CCCC1.CO>[Cl:33][C:13]1[CH:12]=[C:11]([C:8]2[CH:9]=[CH:10][C:5]([C:3]([OH:4])=[O:2])=[C:6]([F:34])[CH:7]=2)[CH:16]=[CH:15][C:14]=1[CH:17]([CH3:32])[C:18]([OH:31])([C:23]1[CH:28]=[CH:27][C:26](=[O:29])[NH:25][CH:24]=1)[C:19]([F:22])([F:21])[F:20]
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 666991123'-Chloro-3-fluoro-4'-[3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-(6-methoxy-pyridin-3-yl)-1-methyl-propyl]-biphenyl-4-carboxylic acid methyl ester

生成物 1

HCID 666991503'-Chloro-3-fluoro-4'-[3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-1-methyl-2-(6-oxo-1,6-dihydro-pyridin-3-yl)-propyl]-biphenyl-4-carboxylic acid

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 31275
1,4-Dioxane
溶媒
HCID 21899815MeOH tetrahydrofuran溶媒

実験手順

In analogy to Example 175, step 6, 3′-chloro-3-fluoro-4′-[3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-(6-methoxy-pyridin-3-yl)-1-methyl-propyl]-biphenyl-4-carboxylic acid methyl ester (Example 176) was treated first with aqueous HCl in dioxane, followed by aqueous NaOH in tetrahydrofuran/methanol to give the title compound as a colorless solid. MS (m/e, ISP neg. ion)=468.1 [M−H+].

出典と根拠

ORDレコード
ord-3869a2883c68444aa4a9603d4762c388
出典データセット
uspto-grants-2012_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08138189B2

反応ノート

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