ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Sodium Iodide → 3-Methyl-4-(3-trifluoromethoxy-phenyl)-piperazin-2-one

HRID 1096251
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1096251 の反応式
[I-].[Na+].C([O-])(O)=O.[Na+].Cl[CH:9]([CH3:27])[C:10]([NH:12][CH2:13][CH2:14][NH:15][C:16]1[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[C:18]([O:22][C:23]([F:26])([F:25])[F:24])[CH:17]=1)=[O:11]>CC(C)=O>[CH3:27][CH:9]1[N:15]([C:16]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[C:18]([O:22][C:23]([F:26])([F:25])[F:24])[CH:17]=2)[CH2:14][CH2:13][NH:12][C:10]1=[O:11]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 5238Sodium IodideHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 667831992-Chloro-N-[2-(3-trifluoromethoxy-phenylamino)-ethyl]-propionamide

生成物 1

HCID 667830063-Methyl-4-(3-trifluoromethoxy-phenyl)-piperazin-2-one収率 66.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 180Acetone溶媒

実験手順

Sodium iodide (64 mg, 0.43 mmol) and NaHCO3 (86 mg, 1.03 mmol) were added to a solution of 2-chloro-N-[2-(3-trifluoromethoxy-phenylamino)-ethyl]-propionamide (266 mg, 0.86 mmol) in acetone (20 mL). The reaction mixture was heated at reflux for 72 h, then evaporated. The residue was partitioned between EtOAc and water. The organic layer was dried (MgSO4), filtered, and evaporated. Chromatography (SiO2; heptane/EtOAc gradient) afforded the title compound (156 mg, 66%). Yellow oil, MS: 275.1 (M+H)−.

後処理

  1. temperatureThe reaction mixture was heated
  2. temperatureat reflux for 72 h
  3. customevaporated
  4. customThe residue was partitioned between EtOAc and water
  5. dry with materialThe organic layer was dried (MgSO4)
  6. filtrationfiltered
  7. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-66d3ae7731f04706afc3609aa0c226d2
出典データセット
uspto-grants-2012_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08138175B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート