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Hydrochloric Acid → 3-(1'-{[1-Cyclopropyl-4-(tetrazol-5-yl)-1H-indol-6-yl]carbonyl}-4-oxospiro[chroman-2,4'-piperidin]-6-yl)benzamide

HRID 1096909
ノート
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反応式

HRID 1096909 の反応式
Cl.[O:2]=[C:3]1[C:17]2[C:12](=[CH:13][CH:14]=[C:15]([C:18]3[CH:19]=[C:20]([CH:24]=[CH:25][CH:26]=3)[C:21]([NH2:23])=[O:22])[CH:16]=2)[O:11][C:5]2([CH2:10][CH2:9][NH:8][CH2:7][CH2:6]2)[CH2:4]1.[CH:27]1([N:30]2[C:38]3[C:33](=[C:34]([C:42]4[NH:46][N:45]=[N:44][N:43]=4)[CH:35]=[C:36]([C:39](O)=[O:40])[CH:37]=3)[CH:32]=[CH:31]2)[CH2:29][CH2:28]1.CCN=C=NCCCN(C)C.C1C=CC2N(O)N=NC=2C=1.Cl>CN(C=O)C.O.C(N(CC)CC)C>[CH:27]1([N:30]2[C:38]3[C:33](=[C:34]([C:42]4[NH:46][N:45]=[N:44][N:43]=4)[CH:35]=[C:36]([C:39]([N:8]4[CH2:7][CH2:6][C:5]5([CH2:4][C:3](=[O:2])[C:17]6[C:12](=[CH:13][CH:14]=[C:15]([C:18]7[CH:19]=[C:20]([CH:24]=[CH:25][CH:26]=7)[C:21]([NH2:23])=[O:22])[CH:16]=6)[O:11]5)[CH2:10][CH2:9]4)=[O:40])[CH:37]=3)[CH:32]=[CH:31]2)[CH2:28][CH2:29]1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

9

反応物 5

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 159081-Ethyl-3-(3'-dimethylaminopropyl)carbodiimideHCID 757711-HydroxybenzotriazoleHCID 667824533-(4-Oxospiro[chroman-2,4'-piperidin]-6-yl)benzamide hydrochlorideHCID 178524187HCID 178524187、化合物

生成物 1

HCID 178513630
3-(1'-{[1-Cyclopropyl-4-(tetrazol-5-yl)-1H-indol-6-yl]carbonyl}-4-oxospiro[chroman-2,4'-piperidin]-6-yl)benzamide

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 962Water溶媒HCID 6228Dimethylformamide溶媒HCID 8471Triethylamine溶媒

反応条件

温度
50 °C

実験手順

3-(4-Oxospiro[chroman-2,4′-piperidin]-6-yl)benzamide hydrochloride (224 mg), 1-cyclopropyl-4-(tetrazol-5-yl)-1H-indole-6-carboxylic acid (135 mg), EDCI (115 mg), HOBT (91.2 mg) and triethylamine (0.209 ml) were dissolved in DMF (3 mL), and stirred at 50° C. for 23 hours. 1N hydrochloric acid and water were added to the reaction liquid, the formed solid was taken out through filtration, and the resulting solid was purified through silica gel thin-layer column chromatography (chloroform/methanol) to obtain the title compound. 1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ: 8.17-8.10 (2.0H, br m), 8.05 (1.0H, d, J=2.2 Hz), 7.99 (1.0H, dd, J=8.5, 2.2 Hz), 7.86-7.78 (4.0H, m), 7.63 (1.0H, d, J=2.9 Hz), 7.52 (1.0H, dd, J=7.7, 7.7 Hz), 7.40 (1.0H, s), 7.25 (1.0H, d, J=8.5 Hz), 7.15-7.13 (1.0H, m), 4.50-4.08 (1.0H, br m), 3.88-3.08 (4.0H, m), 2.96 (2.0H, s), 2.23-1.68 (4.0H, m), 1.15-1.08 (2.0H, m), 1.06-0.96 (2.0H, m). MS [M+H]+=588.

後処理

  1. filtrationthe formed solid was taken out through filtration
  2. customthe resulting solid was purified through silica gel thin-layer column chromatography (chloroform/methanol)

出典と根拠

ORDレコード
ord-9f670a464cca4ef68df9f28bab3f4bdc
出典データセット
uspto-grants-2012_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08138197B2

反応ノート

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