ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Water → HCID 59395386、化合物

HRID 1097733
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1097733 の反応式
[Cl:1][C:2]1[NH:10][C:9]2[C:8](=[O:11])[N:7]([CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][C:16]([O:18]CC)=[O:17])[C:6](=[O:21])[N:5]([CH2:22][CH3:23])[C:4]=2[N:3]=1.O.[OH-].[Li+]>CO>[Cl:1][C:2]1[NH:10][C:9]2[C:8](=[O:11])[N:7]([CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][C:16]([OH:18])=[O:17])[C:6](=[O:21])[N:5]([CH2:22][CH3:23])[C:4]=2[N:3]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 962WaterHCID 3939Lithium HydroxideHCID 59395539HCID 59395539、化合物

生成物 1

HCID 59395386HCID 59395386、化合物収率 95%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

反応条件

温度
40 °C

実験手順

A solution of ethyl 5-(8-chloro-3-ethyl-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-1-yl)pentanoate (2.3 g, 6.7 mmol) in methanol (75 ml) was treated with water (3 ml) and lithium hydroxide (0.481 g, 20.1 mmol) and the mixture stirred at 40° C. for 17 h. The mixture was evaporated to dryness and the residue treated with 50 ml of ethyl acetate and 50 ml of water. The 2 phases were separated and the aqueous phase adjusted to pH5 using 2M aqueous hydrochloric acid. The precipitated product was filtered off and dried to yield 5-(8-chloro-3-ethyl-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-1-yl)pentanoic acid as a white solid (1.99 g, 95%).

後処理

  1. customThe mixture was evaporated to dryness
  2. additionthe residue treated with 50 ml of ethyl acetate and 50 ml of water
  3. customThe 2 phases were separated
  4. filtrationThe precipitated product was filtered off
  5. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-a76f4d45b43c4ea198003b8ddc9d7cb4
出典データセット
uspto-grants-2012_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08143264B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート