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Water → Ethyl 3-[(propane-1-sulfonyl)amino]benzoate

HRID 1098384
ノート
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反応式

HRID 1098384 の反応式
[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:12])[C:5]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[C:7]([NH2:11])[CH:6]=1)[CH3:2].N1C=CC=CC=1.[CH2:19]([S:22](Cl)(=[O:24])=[O:23])[CH2:20][CH3:21].O>C(Cl)Cl>[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:12])[C:5]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[C:7]([NH:11][S:22]([CH2:19][CH2:20][CH3:21])(=[O:24])=[O:23])[CH:6]=1)[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962WaterHCID 1049PyridineHCID 11400Ethyl 3-aminobenzoateHCID 662791-Propanesulfonyl chloride

生成物 1

HCID 58087920Ethyl 3-[(propane-1-sulfonyl)amino]benzoate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

To 3-amino-benzoic acid ethyl ester (74, 5.0 g, 0.030 mol) in methylene chloride (30.0 mL) were added pyridine (3.67 mL, 0.045 mol) and propane-1-sulfonyl chloride (3.75 mL, 33.0 mmol). The reaction was stirred at room temperature for 2 hours. The reaction mixture was poured into water and extracted with ethyl acetate. The organic layer was washed with brine, dried over anhydrous sodium sulfate and concentrated. The desired compound was isolated by silica gel column chromatography eluting with 20% ethyl acetate in hexane to give a white solid (75, 6.0 g, 74.1%).

後処理

  1. extractionextracted with ethyl acetate
  2. washThe organic layer was washed with brine
  3. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  4. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-684c373d0fed4103828b14be71a9e800
出典データセット
uspto-grants-2012_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08143271B2

反応ノート

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