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HCID 12803438、化合物 → HCID 13093657、化合物

HRID 1105949
ノート
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反応式

HRID 1105949 の反応式
[CH3:1][O:2][CH2:3][CH2:4][N:5]1[CH:9]=[C:8]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=2)[N:7]([C:16](=[O:18])[CH3:17])[C:6]1=[O:19].[H][H]>[Pd].C(O)C>[CH3:1][O:2][CH2:3][CH2:4][N:5]1[CH2:9][CH:8]([C:10]2[CH:11]=[CH:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=2)[N:7]([C:16](=[O:18])[CH3:17])[C:6]1=[O:19]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 12803438HCID 12803438、化合物HCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 13093657HCID 13093657、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

Approximately 3.9 g. of 1-(2-methoxyethyl)-3-acetyl-4-phenyl-4-imidazolin-2-one and 400 mg. of 10% palladium on carbon in 30 ml. of ethanol is hydrogenated in the Parr Shaker apparatus at 30 psig of hydrogen. After one hour the catalyst is filtered and washed with 50 ml. of ethanol. The combined filtrate is concentrated to yield the title compounds as a colorless oil.

後処理

  1. filtrationAfter one hour the catalyst is filtered
  2. washwashed with 50 ml
  3. concentrationThe combined filtrate is concentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-5478b81897f34626ac5bc1d396238ab3
出典データセット
uspto-grants-1982_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04310672

反応ノート

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