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Potassium Hydroxide → HCID 53977809、化合物

HRID 1106096
ノート
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反応式

HRID 1106096 の反応式
[CH:1]1([CH2:4][CH2:5][CH2:6][O:7][C:8]2[CH:13]=[CH:12][C:11]([OH:14])=[CH:10][CH:9]=2)[CH2:3][CH2:2]1.[OH-].[K+].[CH2:17]([CH:19]1[O:21][CH2:20]1)Br>O>[CH:1]1([CH2:4][CH2:5][CH2:6][O:7][C:8]2[CH:13]=[CH:12][C:11]([O:14][CH2:17][CH:19]3[O:21][CH2:20]3)=[CH:10][CH:9]=2)[CH2:3][CH2:2]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 14797Potassium HydroxideHCID 18430EpibromohydrinHCID 54190475HCID 54190475、化合物

生成物 1

HCID 53977809HCID 53977809、化合物収率 100%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

A mixture of 9 g of 4-cyclopropylpropoxy-phenol, 150 ml of water, 3 g of KOH and 7.7 g of epibromohydrin is stirred for 15 hours at ambient temperature. The reaction mixture is extracted with ether and the extract is washed with N NaOH and then with water. The ether is evaporated and the excess epibromohydrin is removed by entrainment with xylene (distillation at 15 mm Hg). 1-(4-Cyclopropylpropoxy-phenoxy)-2,3-epoxy-propane is obtained in a yield of 100%.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. extractionThe reaction mixture is extracted with ether
  2. washthe extract is washed with N NaOH
  3. customThe ether is evaporated
  4. customthe excess epibromohydrin is removed by entrainment with xylene (distillation at 15 mm Hg)

出典と根拠

ORDレコード
ord-8f325e9d91864ba8aa219314cf97f934
出典データセット
uspto-grants-1982_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04311708

反応ノート

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