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N,N-Diethylaniline → HCID 12900443、化合物

HRID 1106267
ノート
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反応式

HRID 1106267 の反応式
[CH3:1][C:2]1[CH:11]=[C:10]([O:12]CC=C)[CH:9]=[C:8]2[C:3]=1[CH:4]=[CH:5][C:6](=[O:16])[O:7]2.CCOC(C)=O.CCN([C:28]1[CH:29]=CC=C[CH:33]=1)CC>>[CH3:1][C:2]1[CH:11]=[C:10]([OH:12])[C:9]([CH2:29][CH:28]=[CH2:33])=[C:8]2[C:3]=1[CH:4]=[CH:5][C:6](=[O:16])[O:7]2
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 7061N,N-DiethylanilineHCID 8857Ethyl AcetateHCID 129004425-Methyl-7-(2-propen-1-yloxy)-2H-1-benzopyran-2-one

生成物 1

HCID 12900443HCID 12900443、化合物

実験手順

A solution of 5-methyl-7-allyloxycoumarin (IV; 13.8 g) in diethylaniline (60 ml) was refluxed for 5 hours. After cooling, EtOAc (250 ml) was added and the mixture was washed several times with dil. HCl and then with water; the solvent was evaporated from the dried (Na2SO4) organic phase and the residue by crystallization from EtOAc gave 5-methyl-7-hydroxy-8-allylcoumarin (VIII; 4.5 g; m.p. 177° C.). ##STR11##

後処理

  1. temperatureAfter cooling
  2. washthe mixture was washed several times with dil. HCl
  3. customthe solvent was evaporated from the
  4. dry with materialdried (Na2SO4) organic phase
  5. customthe residue by crystallization from EtOAc

出典と根拠

ORDレコード
ord-61452fdb7230476a9d92e22216325476
出典データセット
uspto-grants-1982_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04312883

反応ノート

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