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Diisobutylaluminum hydride → HCID 18788499、化合物

HRID 1106584
ノート
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反応式

HRID 1106584 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:9]2[C:10](=[O:24])[CH2:11][CH2:12][C:13]=2[C:14]2[CH:19]=[CH:18][C:17]([S:20]([CH3:23])(=[O:22])=[O:21])=[CH:16][CH:15]=2)[CH:5]=[C:6]([F:8])[CH:7]=1.CC(C[AlH]CC(C)C)C>C1COCC1>[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:9]2[CH:10]([OH:24])[CH2:11][CH2:12][C:13]=2[C:14]2[CH:19]=[CH:18][C:17]([S:20]([CH3:23])(=[O:22])=[O:21])=[CH:16][CH:15]=2)[CH:5]=[C:6]([F:8])[CH:7]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 14487Diisobutylaluminum hydrideHCID 9798392L-776967

生成物 1

HCID 18788499HCID 18788499、化合物収率 91.7%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

反応条件

温度
0 °C

実験手順

To a -78° C. solution of 2-(3,5-Difluorophenyl)-3-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-2-cyclopenten-1-one (98 mg, 0.28 mmol) in THF (5 mL) was added DIBAL (1.5M toluene solution, 0.4 mL, 0.6 mmol). The solution was warmed to 0° C. and stirred 15 min, then cooled to -78° C. and quenched with 0.5 mL acetone. The solution was warmed and poured into 1M sodium potassium tartrate. The mixture was extracted with EtOAc, washed with brine, and dried over MgSO4. Crystallization from ether/hexanes provided the title compound (90 mg).

後処理

  1. temperaturecooled to -78° C.
  2. customquenched with 0.5 mL acetone
  3. temperatureThe solution was warmed
  4. additionpoured into 1M sodium potassium tartrate
  5. extractionThe mixture was extracted with EtOAc
  6. washwashed with brine
  7. dry with materialdried over MgSO4
  8. customCrystallization from ether/hexanes

出典と根拠

ORDレコード
ord-f091128f97194360be9ba50f9f3fb785
出典データセット
uspto-grants-2000_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06057319

反応ノート

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